GB/T 39367的本部分适用于： ——为检测和鉴定人类标本中的微生物病原体而开发基于核酸的定性体外诊断检验程序的体外诊断医疗器械制造商、医学实验室和科研实验室；以及 ——为检测和鉴定人类标本中的微生物病原体而进行基于核酸的体外诊断检验的医学实验室。
本部分不适用于: ——预期用途不是体外诊断的核酸检验；或 ——基于核酸的定量体外诊断检验程序。
标准编号：GB/T 39367.1-2020
标准名称：体外诊断检验系统 病原微生物检测和鉴定用核酸定性体外检验程序 第1部分：通用要求、术语和定义
英文名称：In vitro diagnostic test systems—Qualitative nucleic acid-based in vitro examination procedures for detection and identification of microbial pathogens—Part 1:General requirements,terms and definitions
发布部门：国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会
发布日期：2020-11-19
实施日期：2022-06-01
标准状态：现行
起草单位：北京市医疗器械检验所、中国合格评定国家认可中心、深圳华大因源医药科技有限公司、中山大学达安基因股份有限公司
起草人员：代蕾颖、付岳、宫艳萍、蒋析文、王瑞霞
文件大小：503.19KB
文件格式：PDF
文件页数：20页
标准全文下载：
GBT 39367.1-2020.pdf
(503.19 KB)
封面截图如下：
 |
声明：
1、内容来自用户上传，仅供会员交流学习，禁止用于商业用途,下载后请在24小时之内删除；
2、如涉及侵权问题，请立即告知本站(qbw86@foxmail.com)，本站将及时删除并致以最深的歉意；
发表于 2022-2-7 21:40:24