本文件提供了由纳米材料组成或包含纳米材料的医疗器械的生物学评价的考虑因素，以及在医疗器械（或组件)生产过程中未使用纳米材料，但其降解、磨损或在机械处理过程中（如医疗器械原位研磨、抛光等)产生的纳米物体的评价等方面的指导。
本文件适用于以下内容：——纳米材料的表征；——用于纳米材料测试的样品制备；——医疗器械中纳米物体的释放；——纳米物体的毒代动力学；——纳米材料的生物学评价；——结果的描述；——医疗器械评价中纳米材料的风险评估；——生物学评价报告；——在设计、制造、加工过程中预期产生的医疗器械表面纳米结构。
本文件不适用于以下内容：——未经过设计、制造或加工应用于医疗器械中的天然和生物纳米材料；——块体材料内部的纳米结构；——在设计、制造、加工过程中非预期产生的医疗器械表面纳米结构。
注：医疗器械表面非预期产生的纳米结构的示例是挤压划线和机加工/工具标记。
本文件旨在提供一个通用框架，并重点介绍在评估由纳米物体组成、包含和/或产生纳米物体的医疗器械的安全性时需要考虑的重要方面。此外，本文件还指出了与块体材料或小分子化学物质相比，测试纳米材料时发现的几个常见的未预料到的困难和障碍
标准编号：GB/Z 16886.22-2022
标准名称：医疗器械生物学评价 第22部分：纳米材料指南
英文名称：Biological evaluation of medical devices—Part 22:Guidance on nanomaterials
发布部门：国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会
发布日期：2022-12-30
实施日期：2024-01-01
标准状态：现行
起草单位：山东省医疗器械和药品包装检验研究院、国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心、中国食品药品检定研究院、国家纳米科学中心
起草人员：侯丽、刘成虎、陈宽、徐丽明、刘颖、孙晓霞、陈亮、谢黎明、邵安良、陈春英、张敏、刘万宗
文件大小：7.30MB
文件格式：PDF
文件页数：56页
标准全文下载：
GBZ 16886.22-2022.pdf
(7.3 MB)
封面截图如下：
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发表于 2023-2-4 09:20:32