本文件规定了能够用于识别与评价最终医疗器械材料的物理特性，如物理化学、形态学和表面特性（PMT）的各种参数和试验方法。这种评估仅限于与生物学评价和医疗器械的预期用途（临床应用和使用时间）相关的性能，即使这类性能与临床有效性重合。
本文件适用于最终医疗器械材料。
本文件不适用于对降解产物的定性或定量测定，也不适用于对降解材料的理化性能进行评价，其相关内容见ISO 10993-9、ISO 10993-13、ISO 10993-14、ISO 10993-15，材料化学表征见ISO 10993-18。GB/T（Z） 16886（所有部分）不适用于与人体无直接或间接接触的医疗器械和材料。
标准编号：GB/T 16886.19-2022
标准名称：医疗器械生物学评价 第19部分：材料物理化学、形态学和表面特性表征
英文名称：Biological evaluation of medical devices—Part 19:Physico-chemical,morphological and topographical characterization of materials
发布部门：国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会
发布日期：2022-12-30
实施日期：2024-01-01
标准状态：现行/即将实施
替代情况：替代GB/T 16886.19-2011
起草单位：山东省医疗器械和药品包装检验研究院、山东大学
起草人员：万敏、卢文博、吕宇鹏、王常斌、刘冰
文件格式：PDF
文件页数：19页
文件大小：1.38MB
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发表于 2023-4-27 13:44:59