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YY/T 1230-2014 胱抑素C测定试剂(盒)

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发表于 2021-10-3 21:07:08 | 显示全部楼层 |阅读模式
本标准规定了胱抑素C测定试剂(盒)的要求、试验方法、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。
本标准适用于使用颗粒增强型透射免疫比浊法对人血清或血浆中的胱抑素C进行定量检测的试剂(盒),包括手工试剂和在半自动、全自动生化分析仪上使用的试剂。

标准编号:YY/T 1230-2014
标准名称:胱抑素C测定试剂(盒)
英文名称:Cystatin C test reagent kit
发布部门:国家食品药品监督管理总局
发布日期:2014-06-17
实施日期:2015-07-01
标准状态:现行
起草单位:北京市医疗器械检验所、首都医科大学附属北京同仁医院、北京九强生物技术有限公司、罗氏诊断产品(上海)有限公司、桂林优利特电子集团有限公司、北京利德曼生化股份有限公司、中生北控生物科技股份有限公司
起草人员:康娟、刘向祎、陈阳、田伟、蔡豪斌、王兰珍、夏令朝、杜海鸥
文件大小:297.97KB
文件格式:PDF
文件页数:10页

标准全文下载:
YYT 1230-2014 胱抑素C测定试剂(盒).pdf (297.97 KB)

封面截图如下:
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