本标准规定了制造商分析、确定、设计、验证和确认可用性的过程，因为这关系到医疗器械的安全。 可用性工程过程用于评定和降低由正确使用和使用错误等正常使用相关的可用性问题引起的风险。能用于识别但不用于评定或降低与非正常使用有关的风险。
本标准不适用于与医疗器械使用有关的临床决策。
标准编号：YY/T 1474-2016
标准名称：医疗器械可用性工程对医疗器械的应用
英文名称：Medical devices—Application of usability engineering to medical devices
发布部门：国家食品药品监督管理总局
发布日期：2016-01-26
实施日期：2017-01-01
起草单位：北京国医械华光认证有限公司、上海市医疗器械检测所
起草人员：王慧芳、米兰英、何骏、陆锷、郑一菡、陈志刚
文件大小：1.35MB
文件格式：PDF
文件页数：88页
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