YY/T 0583的本部分规定了无菌供应的干封阀式一次性使用的胸腔引流装置（简称引流装置）的要求。该装置既可进行重力引流，也可与负压吸引系统连接，实现吸引引流。
插入病人胸腔的胸腔引流导管和带自体血回输系统的胸腔引流装置上自体血回输系统的要求不包括在本部分范围内。
标准编号：YY/T 0583.2-2016
标准名称：一次性使用胸腔引流装置 第2部分：干封阀式
英文名称：Chest drainage systems for single use—Part 2:Type of dry seal valve
发布部门：国家食品药品监督管理总局
发布日期：2016-03-23
实施日期：2017-01-01
起草单位：山东省医疗器械产品质量检验中心、上海契斯特医疗科技公司、宁波康宏医疗器械有限公司、泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司、天台县双星医疗器械厂、上海华杰企业发展有限公司
起草人员：牟鹏涛、殷青、李元彧、蔡晰彬
文件大小：1.34MB
文件格式：PDF
文件页数：14页
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