YY/T 1631的本部分规定了用于输血器生物相容性评价中检测流经输血器后的血液成分(红细胞、血小板和新鲜冰冻血浆)在输血器中的残留的评定方法。
本部分适用于评价输血器与血液成分的相容性。
标准编号：YY/T 1631.1-2018
标准名称：输血器与血液成分相容性测定 第1部分：血液成分残留评定
英文名称：Compatibility determination of the transfusion sets with blood components—Part 1:Assessment of blood component depletion
发布部门：国家药品监督管理局
发布日期：2018-12-20
实施日期：2020-01-01
起草单位：山东省医疗器械产品质量检验中心、中国医学科学院输血研究所
起草人员：乔春霞、赵增琳、王红、钟锐
文件大小：230.31KB
文件格式：PDF
文件页数：8页
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