本标准规定了吗啡检测试剂盒(胶体金法)的化合物信息、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等。
本标准适用于通过胶体金免疫层析法原理，定性检测人体尿液中吗啡(morphine，MOP)的检测试剂盒及包含吗啡的联合检测试剂盒。
本标准不适用于进行非人尿液检测的吗啡检测试剂盒。
标准编号：YY/T 1656-2020
标准名称：吗啡检测试剂盒（胶体金法）
英文名称：Detection kit for morphine(colloidal gold method)
发布部门：国家药品监督管理局
发布日期：2020-02-25
实施日期：2021-03-01
起草单位：中国食品药品检定研究院、北京市医疗器械检验所
起草人员：左宁、陈华、续勇
文件大小：229.37KB
文件格式：PDF
文件页数：8页
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