本标准规定了游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒（以下简称FT3试剂盒）的分类、要求、试验方法、标签和使用说明、包装、运输和贮存。
本标准适用于以酶标记、（电）化学发光标记、（时间分辨）荧光标记等方法，采用竞争法为原理体外定量测定游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）的免疫分析试剂盒。
标准编号：YY/T 1724-2020
标准名称：游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒
英文名称：Free triiodothyronine (FT3)testing kit
发布部门：国家药品监督管理局
发布日期：2020-06-30
实施日期：2021-06-01
起草单位：北京市医疗器械检验所、苏州新波生物技术有限公司、西门子医学诊断产品(上海)有限公司
起草人员：王瑞霞、涂仙菊、孙晶晶
文件大小：237.05KB
文件格式：PDF
文件页数：7页
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