YY/T 0567的本部分规定了除菌过滤的术语和定义、质量体系要素、除菌过滤器特性确定、过程和设备特性确定、流体定义、过程定义、确认、常规监测和控制、除菌过滤产品放行和保持过程有效性。
本部分适用于医疗器械生产中除菌过滤过程的建立、确认和常规操作。
本部分不适用于病毒的去除。除菌过滤不适用于含有效成分粒子大于过滤孔径的流体（例如全细胞细菌疫苗)。
本部分不适用于高效空气过滤器（HEPA)。
本部分没有具体说明去除海绵状脑病，如羊痒病、牛海绵状脑病和克雅氏病等病原体的过程的开发、确认和常规控制的要求。
标准编号：YY/T 0567.2-2021
标准名称：医疗保健产品的无菌加工 第2部分：除菌过滤
英文名称：Aseptic processing of health care products—Part 2:Sterilizing filtration
发布部门：国家药品监督管理局
发布日期：2021-03-09
实施日期：2022-04-01
替代情况：替代YY/T 0567.2-2005
起草单位：广东省医疗器械质量监督检验所、浙江泰林生物技术股份有限公司、杭州德柯医疗科技有限公司、强生(苏州)医疗器材有限公司、苏州市倍咏医疗科技有限公司
起草人员：苗晓琳、王花、周志龙、刘雪美、徐星岗、赵振波、徐静、邵南、钟静
文件大小：625.26KB
文件格式：PDF
文件页数：30页
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