本文件规定了用于医疗保健产品无菌加工的隔离器系统的要求，包括规范、选择、鉴定、生物去污、确认、操作和控制方面，并提供相关指南。
本文件适用于用于医疗保健产品无菌加工的隔离器系统。
本文件未规定限制进入屏障系统（RABS）的要求。
本文件未规定无菌检查隔离器的要求，但是本文件内的部分原则和信息也可适用于相关应用。
本文件不适用于生物安全防护。
标准编号：YY/T 0567.6-2022
标准名称：医疗保健产品的无菌加工 第6部分：隔离器系统
英文名称：Aseptic processing of health care products—Part 6:Isolator systems
发布部门：国家药品监督管理局
发布日期：2022-08-17
实施日期：2024-03-01
替代情况：替代YY/T 0567.6-2011
起草单位：广东省医疗器械质量监督检验所、浙江泰林生物技术股份有限公司、山东新华医疗器械股份有限公司、强生(苏州)医疗器材有限公司
起草人员：朱鹏志、寿敏杭、李晓明、刘雪美、廖惠儿、何灼华、夏晓久、赵振波、赵嘉、丁洪勇
文件格式：PDF
文件页数：25页
文件大小：3.20MB
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