本文件规定了重组人源化胶原蛋白的质量控制、技术要求、试验方法、稳定性、生物学评价以及包装、运输和贮存等。
本文件适用于作为医疗器械原材料的不含非人胶原蛋白氨基酸序列的重组人源化胶原蛋白的质量控制。 注：本文件中验证的样品是基于重组Ⅲ型人源化胶原蛋白原材料。其他重组人源化胶原蛋白原材料如适用，可参考本文件。
标准编号：YY/T 1888-2023
标准名称：重组人源化胶原蛋白
英文名称：Recombinant humanized collagen protein
发布部门：国家药品监督管理局
发布日期：2023-01-18
实施日期：2023-07-20
起草单位：复旦大学、四川大学、中国科学院生物物理研究所、重庆医科大学附属第二医院、四川医疗器械生物材料和制品检验中心有限公司(四川医疗器械生物材料和制品检验中心)、陕西省食品药品检验研究院、山东省医疗器械和药品包装检验研究院、四川省药品检验研究院(四川省医疗器械检测中心)、山西锦波生物医药股份有限公司、江苏创健医疗科技股份有限公司、上海中科新生命生物科技有限公司
起草人员：陆路、王云兵、朱赟、杨立、林海、董晓静、梁洁、蔡虎、张敏、刘兴兰、王建、李海航、阮宏强、姜世勃、邓翔、王嫦鹤、侯丽、赵代国、于玉凤、凡孝菊、刘靖堂、花晨
文件格式：PDF
文件页数：17页
文件大小：1.28MB
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