T/CAMDI 122-2023 3D生物打印肿瘤模型的通用要求

显示全部楼层 · 发表于 2024-1-3 08:07:19

本文件规定了3D生物打印肿瘤模型的通用要求。
本文件适用于基于3D生物打印构建的肿瘤模型，以用于肿瘤基础研究、肿瘤分子亚型诊断、抗肿瘤药物的敏感性检测等方面。药物敏感性检测可以包括并不限于化疗药物、靶向药物、免疫药物及新药候选化合物；可以对单一药物进行检测，也可以对药物组合进行检测。

标准编号：T/CAMDI 122-2023
标准名称：3D生物打印肿瘤模型的通用要求
英文名称：General requirements for 3D-bioprinted tumor model
发布部门：中国医疗器械行业协会
发布日期：2023-12-28
实施日期：2023-12-31
标准状态：现行
起草单位：中国医学科学院北京协和医院、中国医学科学院生物医学工程研究所、清华大学、宁波长都生物科技有限责任公司、上普博源(北京)生物科技有限公司
起草人员：毛一雷、杨华瑜、黄鹏羽、庞媛、余剑伟、毛双双
文件大小：342.03KB
文件格式：PDF
文件页数：9页

标准全文下载：

TCAMDI 122-2023 3D生物打印肿瘤模型的通用要求.pdf (342.03 KB)

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