本文件规定了医疗器械上市后研究和风险管控计划编写的范围、目标、职责权限、数据采集、数据分析和评审的相关要求。本文件适用于指导注册人编写上市后研究和风险管控计划。
标准编号：T/SSBME 001-2024
标准名称：医疗器械上市后研究和风险管控计划 编写指南
发布部门：上海市生物医学工程学会
发布日期：2024-09-06
实施日期：2024-09-07
起草单位：西门子医疗系统有限公司、罗氏诊断产品（上海）有限公司、通用电气医疗系统贸易发展（上海）有限公司、库克（中国）医疗贸易有限公司、慕卓柯医疗器械(上海)有限公司
起草人员：黄亦武、许枫、金以、李延、杨恩婧、贾凇云
文件大小：429.60KB
文件格式：PDF
文件页数：24页
标准全文下载：
封面截图如下：
 |
声明：
1、内容来自用户上传，仅供会员交流学习，禁止用于商业用途,下载后请在24小时之内删除；
2、如涉及侵权问题，请立即告知本站(std_123@foxmail.com)，本站将及时删除并致以最深的歉意；
