发帖
 找回密码
 立即注册

QQ登录

只需一步,快速开始

搜索
0 0
首页团体标准T/SHQAP 010-2025 药品生产全过程数字化追溯技术要求 成 ...

T/SHQAP 010-2025 药品生产全过程数字化追溯技术要求 成品追溯管理

纠结
童生

11

主题

0

回帖

54

积分

童生

积分
54
团体标准 175 0 2025-5-28 23:40:06
本文件规定了药品生产全过程数字化追溯体系架构中对已上市药品数字化追溯管理的总体要求、系统功能要求、数据管理要求、运行维护要求,其中核心板块追溯内容主要包括单位信息管理、产品信息管理、追溯码管理、追溯数据采集、信息整合管理、数据交换等。

标准编号:T/SHQAP 010-2025
标准名称:药品生产全过程数字化追溯技术要求 成品追溯管理
英文名称:Technical requirements of digital traceability in the whole process of drug production——Drug tracing management
发布部门:上海市医药质量协会
发布日期:2025-04-29
实施日期:2025-05-29
起草单位:上海君实生物工程有限公司、上海罗氏制药有限公司、上海上药新亚药业有限公司、和记黄埔医药(上海)有限公司、上海现代制药股份有限公司、上海上药睿尔药品有限公司、复星凯瑞(上海)生物科技有限公司
起草人员:史岚、梁晔、朱哲、邱潇、杨洋、金于兰、陈承清、夷征宇、吴耀卫、张宏、张玉红、张丽春、朱庆锋、傅民、朱艳玲、孔妍、仇艳旻、刘伟强、许雯
文件大小:383.17KB
文件格式:PDF
文件页数:9页

标准全文下载:
上传的附件: TSHQAP 010-2025.pdf (383.17 KB, 下载次数: 0)


封面截图如下:
声明:
1、内容来自用户上传,仅供会员交流学习,禁止用于商业用途,下载后请在24小时之内删除;
2、如涉及侵权问题,请立即告知本站(std_123@foxmail.com),本站将及时删除并致以最深的歉意;

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 立即登录
高级模式
返回