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YY/T 0615.1-2007 标示“无菌”医疗器械的要求 第1部分:最终灭菌医疗器械的要求

ethan88888
童生

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童生

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医药行业标准(YY) 281 0 2021-6-24 08:17:00
YY/T 0615的本部分规定了标示“无菌”最终灭菌医疗器械的要求。YY/T 0615第2部分规定了标示“无菌”的无菌加工医疗器械的要求。注: 医疗器械只有当使用了一个确认过的灭菌过程,才可以标示“无菌”。GB 18278、GB 18279、GB 18280、GB/T 19974、ISO 14160规定了医疗器械灭菌的确认和常规控制的要求。

标准编号:YY/T 0615.1-2007
标准名称:标示“无菌”医疗器械的要求 第1部分:最终灭菌医疗器械的要求
英文名称:Requirements for medical devices to be designated "STERILE"—Part 1:Requirements for terminally sterilized medical devices
发布部门:国家食品药品监督管理局
发布日期:2007-07-02
实施日期:2008-03-01
起草单位:山东省医疗器械产品质量检验中心
起草人员:吴平、由少华
文件大小:416.76KB
文件格式:PDF
文件页数:6页

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上传的附件: YYT 0615.1-2007.pdf (416.76 KB, 下载次数: 0)


封面截图如下:
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