本文件提供了口服缓控释制剂注册现场核查及药品生产质量管理规范（GMP）符合性检查的技术指导，描述了口服缓控释制剂的技术特点，提示了研制、技术转移及商业化生产过程中的特殊风险点，分析了可能影响产品有效性和安全性的关键质量属性（CQAs），从物料、设备设施、生产工艺和质量控制等方面阐述其不同于常规制剂的检查重点。
标准编号：T/ZJPA 001-2022
标准名称：口服缓控释制剂现场检查指南
英文名称：Site inspection guide for oral sustained/controlled release preparations
发布部门：浙江省医药行业协会
发布日期：2023-04-13
实施日期：2023-05-01
起草单位：浙江工业大学，浙江省药品检查中心，杭州市药品检查中心
起草人员：卜华荣，王平，方刚，叶平平，孙国君，孙伟，毕瑞凤，吴相勇，何林旺，陈卫红，陈玉清，陈晓萍，肖亚宝，张少雅，沈春燕，严洪兵，赵佳丽，姜艳艳，贾飞，徐蓉，蔡渊
文件格式：PDF
文件页数：22页
文件大小：407.45KB
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