T/CGCPU 014-2020 临床试验用化学药品在临床试验机构内部的管理规范

显示全部楼层 · 发表于 2021-11-18 17:19:01

本标准规定了临床试验用化学药品在临床试验机构内部流转过程中各个环节的操作和管理规范。本标准适用于在中国境内参与药物临床试验的药品生产企业、具有临床试验用药品物流资质的企业和药物临床试验机构。标准规定了包括临床试验用药品的接收、保存、分发、回收、退还、召回和销毁，以及临床试验用药品的信息记录等临床试验用药品在临床试验机构内部流转链条中多个环节的操作规范。药物临床试验参与企业和医疗机构可参照执行。如本标准内容与主管部门有不一致之处，或上级主管部门出台新的规定，以上级主管部门规定为准。
标准编号：T/CGCPU 014-2020
标准名称：临床试验用化学药品在临床试验机构内部的管理规范
英文名称：The practices of chemicals for clinical trials in clinical trial institutions
发布部门：中关村玖泰药物临床试验技术创新联盟
发布日期：2020-12-28
实施日期：2020-12-29
标准状态：现行
文件格式：PDF
文件页数：11页
文件大小：211.65KB

标准全文下载：

TCGCPU 014-2020.pdf (211.65 KB)

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