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T/TPPA 0001-2022 RBL-2H3肥大细胞脱颗粒法评价中药注射剂类过敏反应操作规程

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发表于 2023-4-24 11:21:24 | 显示全部楼层 |阅读模式
本文件技术内容包括检验原理、实验试剂、仪器、细胞系以及试剂配制、药液配制等操作步骤的关键技术指标,主要有细胞培养、传代、生长曲线测定及脱颗粒度及生物活性物质组胺、β-氨基己糖苷酶释放率的检测,即染色法检测肥大细胞脱颗粒度(中性红染色法和甲苯胺蓝染色法)、组胺、β-氨基己糖苷酶释放率测定及数据的统计分析等。本文件内容还包括数据的统计分析处理等。各供试品组的RBL-2H3细胞脱颗粒度及组胺、β-氨基己糖苷酶释放率均与阴性PBS对照组比较,若组间数据比较结果P>0.05,则说明药物无致类过敏风险,若肥大细胞脱颗粒率、组胺释放率、β-氨基己糖苷酶释放率任何数据比较结果P<0.05,表示与PBS对照组存在显著性差异,此组供试品药物有引起类过敏的风险。
标准编号:T/TPPA 0001-2022
标准名称:RBL-2H3肥大细胞脱颗粒法评价中药注射剂类过敏反应操作规程
发布部门:天津市医药行业协会
发布日期:2022-12-22
实施日期:2022-12-22
标准状态:现行
起草单位:天津天士力之骄药业有限公司、天津大学、天津市药品检验研究院、天津市中药注射剂安全性评价企业重点实验室、创新中药关键技术国家重点实验室、现代中医药海河实验室、河南天地药业股份有限公司、天津红日药业股份有限公司
起草人员:鞠爱春、华晓东、李德坤、岳洪水、周水平、张俊华、周立华、万梅绪、庄朋伟、张燕欣、王冲、徐琳、李智、何毅、白晓丽、马晓慧、王蕴华、吕欣、黄芝娟、江昕、张松梅
文件格式:PDF
文件页数:8页
文件大小:420.55KB

标准全文下载:
TTPPA 0001-2022.pdf (420.55 KB)

文档首页截图如下:
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